Characteristics of Intensity and Dependence to Physical Activity in Anorexia Nervosa

Anorexia Nervosa Clinical Trial

— HAP-AM  

Official title:

Intensity and Dependence to Physical Activity and Its Links With Clinical and Emotional Statuses in Comparison With Healthy Controls.

Clinical Trial Details — Status: Completed

Administrative data

• NCT number: NCT02165982
• Other study ID #: 2014-02
• Status: Completed
• Phase: N/A
• First received: May 2, 2014
• Last updated: September 12, 2016
• Start date: February 2014
• Est. completion date: September 2015

Study information

• Verified date: September 2016
• Source: Institut Mutualiste Montsouris
• Contact: n/a
• Is FDA regulated: No
• Health authority: France: Comité consultatif sur le traitement de l'information en matière de recherche dans le domaine de la santéFrance: French Data Protection Authority
• Study type: Observational

Clinical Trial Summary

Etude d'épidémiologie clinique multicentrique (IMM), naturalistique, comparant un échantillon clinique à un échantillon de témoins issus de la population générale.

Cette recherche se fixe pour objectif principal de déterminer, sur un large échantillon de patients pris en charge pour anorexie mentale dans des unités de soins spécialisées, les caractéristiques de l'activité physique et la dépendance à l'exercice physique en comparaison avec des sujets issus de la population générale appariés pour l'âge et le sexe.

Nous faisons l'hypothèse que les patients anorexiques mentaux sont plus actifs et plus dépendants à l'exercice physique que des sujets de la population générale de même âge et de même sexe.

Recruitment information / eligibility

• Status: Completed
• Enrollment: 300
• Est. completion date: September 2015
• Est. primary completion date: May 2015
• Accepts healthy volunteers: Accepts Healthy Volunteers
• Gender: Both
• Age group: 13 Years to 23 Years

Eligibility

Inclusion Criteria:

• Sujets de sexe masculin et féminin, âgés entre 13 et 23 ans.

• Donnant leur consentement éclairé (et celui des parents pour les mineurs)

• Pour l'échantillon clinique : prise en charge pour Anorexie Mentale (selon les critères DSM-IV) dans le département de psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent de l'Institut Mutualiste Montsouris.

• Pour l'échantillon témoin : Sujets issus de la population générale (collégiens lycéens étudiants).

Exclusion Criteria:

• Personnes refusant la recherche

• Personnes souffrant d'une condition médicale majeure ou d'une invalidité.

Study Design

Observational Model: Case Control, Time Perspective: Prospective

Related Conditions & MeSH terms

• Anorexia
• Anorexia Nervosa

Locations

Country	Name	City	State
France	Institut Mutualiste Montsouris	Paris

Sponsors (1)

Lead Sponsor	Collaborator
Institut Mutualiste Montsouris

Country where clinical trial is conducted

France, 

Outcome

Type	Measure	Description	Time frame	Safety issue
Primary	GPAQ-OMS	Questionnaire de l'OMS sur la pratique d'activités physiques	At initial assessment and 6 weeks later	No
Primary	GLTEQ	Godin Leisure-Time Exercise Questionnaire	At initial assessment and 6 weeks later	No
Primary	EDS-R	Exercise-Dependence Scale-Revised	At initial assessment and 6 weeks later	No
Primary	EDQ	Exercise-Dependence Questionnaire ; sélection des questions sur les motivations à pratiquer	At initial assessment and 6 weeks later	No
Primary	EDE-Q	Eating Disorder Examination Questionnaire	At initial assessment and 6 weeks later	No
Primary	CIDI	Composite International Diagnostic Interview	At initial assessment	No
Primary	MOCI	Maudsley Obsessive Compulsive Inventory	At initial assessment and 6 weeks later	No
Secondary	HAD	Hospital Anxiety & Depression Scale	At initial assessment and 6 weeks later	No
Secondary	EMPF	Echelle Multidimensionnelle de Perfectionnisme de Frost	At initial assessment and 6 weeks later	No
Secondary	TMMS	(Trait Meta Mood Scale)	At initial assessment and 6 weeks later	No
Secondary	RES	(Rosenberg Self-Esteem Scale)	At initial assessment and 6 weeks later	No
Secondary	BSQ	(Body Shape Questionnaire)	At initial assessment and 6 weeks later	No
Secondary	BIA	Impedancemétrie Bioélectrique	At initial assessment and 6 weeks later	No